La actriz se sincera sobre su diagnóstico en una serie de tuits el lunes por la noche antes de pedir privacidad “cuando revise este asunto”.
Christina Applegate Fue una sorpresa para sus fanáticos a última hora del lunes que le diagnosticaran esclerosis múltiple hace unos meses. “Este es un viaje diferente”, tuiteó.
Después del diagnóstico, compartió que “fue un gran apoyo para la gente y sé quién tiene esta condición”. En una breve serie de tuits, también admitió: “Fue un camino difícil”.
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En el tweet de seguimiento, la actriz compartió una sugerencia que recibió de su amiga que tiene EM. “Nos levantamos y damos los pasos indicados”, dijo. “Eso es lo que hago.”
“Cuando pase esto” preguntó en privado. La EM es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central. Puede afectar el flujo de información del cerebro al cuerpo, lo que se manifiesta de manera diferente en diferentes pacientes, pero es incurable.
Hola amigos. Hace unos meses me enfermé de EM. Fue un viaje diferente. Pero recibí el apoyo de personas que sabían que tenía esta afección. Fue un camino difícil. Pero como todos sabemos, el camino continúa. Si algunos asamés no lo detienen.
– Christina Applegate (1 cápsula) 10 de agosto de 2021
1 gato de manzana
Como dijo uno de mis amigos MS “nos levantamos y tomamos las medidas indicadas”. Yo hago precisamente eso. Entonces ahora pido privacidad. Cuando paso por esto. Gracias xo
– Christina Applegate (1 cápsula) 10 de agosto de 2021
1 gato de manzana
Apple Kate, quien se hizo famosa por primera vez cuando era una adolescente “casada … con hijos”, se había mostrado abiertamente abierta sobre otra crisis de salud en 2008 cuando le diagnosticaron cáncer de mama.
Ella eligió la mastitis doble, y esa elección funcionó en la historia de su serie de Netflix “Dead to Me”.
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Hubo otras celebridades que compartieron su propio viaje con la EM, incluidos Jack Osborne, Jamie Lynn Schiller y Selma Blair. Apple Kate y Blair coprotagonizaron con Cameron Diaz la película de 2002 “The Sweetest Thing”.
Blair fue muy público con sus propias experiencias con la EM. Ella compartió su diagnóstico por primera vez en 2018, tal vez tenía 15 años o más, pero le tomó tanto tiempo obtener un diagnóstico.
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