Comisión responsable de la vacunación Alemania Como se señaló este jueves El laboratorio británico prescribe la vacuna contra el virus corona AstraZeneca para personas menores de 65 años. El resultado se anunció en el medio Lucha de manos entre la UE y la medicina Se basa en la falta de información sobre su eficacia en los ancianos. Mientras tanto, la Asociación Europea de Farmacéuticos (EMA) dará a conocer sus resultados sobre la vacuna el viernes, insistiendo en que los datos proporcionados por la compañía farmacéutica “solo darán luz verde si son lo suficientemente sólidos y completos”.
“La vacuna Govit-19 de AstraZeneca se recomienda actualmente para personas de entre 18 y 64 años”, dijo la comisión en un comunicado.Los datos disponibles hasta el momento no son suficientes para evaluar la eficacia de las vacunas mayores de 65 añosMás allá de eso, los funcionarios alemanes dijeron que la vacuna de AstraZeneca era “apropiada” para proteger contra el Govit-19, que ya ha sido desarrollado por los laboratorios Bioendech / Pfizer y Modern aprobados por la UE.
La decisión de la Comisión alemana llega en un momento Máxima tensión entre la UE y el laboratorio Desarrolló la vacuna contra el virus corona en colaboración con la Universidad de Oxford. los Pulsida viene en tamaños Convenido.
El conflicto se intensificó aún más este jueves Irrumpir Una planta farmacéutica Ante la sospecha de que se fabrica allí en Bélgica, el Reino Unido se desvía. La sede del juicio se encuentra al sur de Bruselas, en el municipio de Senef y autoridades judiciales Se tomaron documentos y muestras para estudiar el objetivo de las vacunas. Ocurre en ese lugar.
En este contexto y en el marco de los debates en la UE relacionados con el retraso en la entrega de vacunas, Hace unos días, el ministro de Salud alemán, Jens Spann, recomendó restringir las exportaciones de productos elaborados en la región europea.. “Las vacunas que salen de la UE requieren una licencia, por lo que sabemos al menos lo que se está produciendo y lo que sale de Europa. Y si salen de Europa, hay un suministro justo”, dijo Span.
Si el paquete de datos lo permite, la EMA dará su opinión sobre la vacuna Oxford-Astrogeneca mañana si la empresa “envía inmediatamente la información adicional necesaria para completar la evaluación” dentro de las próximas 24 horas.
La Organización de la Unión Europea para el Control de Drogas ha estado revisando datos sobre el proceso de producción, ingredientes, calidad, seguridad y eficacia de esta vacuna Covit-19 durante varias semanas. La vacuna Oxford-Astrogeneca será el tercer fármaco aprobado contra el virus corona en la Unión Europea.
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